В рамках проведения мероприятия по сбору средств подопечным Благотворительного Фонда "Клевер", был реализован проект, партнерская программа «Дать шанс детям»

Обратите внимание, наш фонд не собирает пожертвования на улицах, принимаем пожертвования только на наших сайтах https://bf-klever.ru, http://partners.bf-klever.ru через платежную систему Яндекс касса, процессинговый центр PayOnline и через Банк по безналичному расчету.

 

Документ, выписки и информация о подопечных.

Фотографии Артема

 

Здравствуйте, все добрые и неравнодушные люди!

 

Здравствуйте, все добрые и неравнодушные люди!

Мы обращаемся к людям с добрым сердцем и проводим мероприятие «Возьмемся за руки» для нашего подопечного Савельева Артема, который нуждается в срочной медицинской адресной помощи. Обращаемся именно к таким людям, которые готовы откликнуться на чужую беду.

Когда в семье кто-то болен, то жизнь близких омрачена, и тем более, когда тяжким недугом страдает ребенок. Выразить переживания и боль родителей невозможно никакими словами. Кажется, что нет выхода, и опускаются руки. Это так, если действовать в одиночку, но мир не без добрых людей.

И именно мы, все вместе, можем помочь, казалось бы, в безвыходной ситуации, что и подтверждалось жизнью не раз. Мы верим, что чужих детей не бывает, и тяжкую ношу родителей больных детей мы сможем разделить понемногу на всех отзывчивых и милосердных людей. Вместе мы можем творить настоящие чудеса - возвращать к полноценной жизни детей со страшными диагнозами.

Сегодня в необходимой и срочной помощи нуждается Савельев Артем. Артем не ходит, самостоятельно не может есть.

Заключения врачей:

Заключение невролога: ДЦП, спастическая диплегия. ОПМР. ОПРР.

Заключение МРТ: картина кистозно - атрофических изменений коры головного мозга, левого полушария мозжечка, атрофических изменений мозолистого тела, смешанной заместительной гидроцефалии.

Заключение офтальмолога: сходящееся аккомодационное косоглазие. Гиперметропия средней степени обоих глаз.

Заключение педиатра: дистрофия 1 степени по типу гипостатуры, железодифицитная анемия, физ. развитие резко дисгармоничное, низкое.

Жизненная история семьи Савельевых:

Семья полная, проживают в городе Великий Новгород.

Артем родился 19.10.2013 г., роды были тяжелыми. Мальчик лежал в реанимации четверо суток, был на аппарате ИВЛ, затем был переведен в ДОБ и пролежали две недели. После выписки наблюдался у невролога. В 10 месяцев был поставлен диагноз:ДЦП - спастическая диплегия.

Родители старались сами лечить ребенка, занимали деньги, кредиты, но их возможности иссякли, и они поняли, что дальше самим не вытянуть эту постоянно растущую, так всегда необходимую сумму на лечение любимого сыночка.

Было пройдено:10 курсов, Артемка лежал в неврологическом отделении 4 ДГКБ им. Святой Ольги в Санкт-Петербурге. Пройдено медикаментозное лечение и физиотерапия. А вот для физического развития в данном отделении не было предусмотрено ничего. Так же проходили платное ЛФК в Санкт - Петербурге, посещали остеопата.

После двух курсов реабилитации в М/Ц Сакура, благодаря профессиональным специалистам у Артемки появились очень большие успехи. Он научился сидеть, ползать, вставать у опоры и ходить вдоль неё. Даже научился различать три цвета, понимать обращенную речь, появились слова: мама, папа, деда, баба. Смог самостоятельно сделать один шаг, всего один, но такой важный.Это большая радость для родителей.

Малыш очень жизнерадостный и улыбчивый. Любит собирать конструктор, рисовать и играть в песочнице.

У родителей нет больше возможности лечить сыночка самостоятельно, так как в семье работает один папа, а всё пособие уходит на нужды Артемки (лекарства, памперсы, бассейн и логопед).

Родители просят у Вас помощи, добрые и отзывчивые люди. Помогите, пожалуйста, справиться с этой страшной болезнью! Ведь нельзя останавливаться на этом, чего так долго добивались все эти годы.

Необходима помощь:

Стоимость реабилитации: 304 300 тысяч рублей, на шесть недель лечения.

Мы убеждены: чужих детей не бывает.

Мы заранее благодарны всем людям, которые не останутся равнодушными к истории Артема, проявят сострадание к больному ребенку и окажут материальную помощь в его лечении.

Спасибо всем!

С уважением, верой, надеждой и любовью, Благотворительный Фонд "Клевер».

01.12.17

Фотографии Амины

 

Здравствуйте, все добрые и неравнодушные люди!

Мы обращаемся к людям с добрым сердцем и проводим мероприятие «Возьмемся за руки» для нашей подопечной Карауловой Амины, которая нуждается в срочной медицинской адресной помощи. Обращаемся именно к таким людям, которые готовы откликнуться на чужую беду.

Когда в семье кто-то болен, то жизнь близких омрачена и тем более, когда тяжким недугом страдает ребенок. Выразить переживания и боль родителей невозможно никакими словами. Кажется, что нет выхода и опускаются руки. Это так если действовать в одиночку, но мир не без добрых людей.

Сегодня нужна помощь маленькой Амине, 25.09.2010 года рождения. Ей всего 7 лет, она до сих пор сама не ходит и плохо разговаривает.

Заключения врачей можно посмотреть подробнее:

Невролог – 2016 и 2017 год.

Психиатр – 2016 и 2017 год.

Справка о инвалидности – 2017 год.

В 1.5 года Амине поставили диагноз ДЦП по МРТ, стала сидеть только в 1год и 1 месяц, позже сказалась дисплазия тазобедренного сустава (носила шины с 3 по 8 мес.), вскоре обнаружилось плоско вальгусная стопа и укорочение правой нижней конечности, начался развиваться сколиоз. В 2014 году Амине повторили обследование в Германии и там поставили Атаксию неясного генеза, причину атаксии не выявили (не хватило средств на генетику).

Сейчас необходимо очень интенсивное лечение в МЦ "САКУРА" города Челябинск. Запланирован интенсивный курс, через год Амине надо идти в школу, но она посещает детский сад, так как к школе по комиссии не готова.

Амина мечтает стать художником, но рисовать не получается из-за нарушения мелкой моторики, любит готовить и слушать стихи.

Для долгожданной реабилитации необходимо собрать сумму 229 400 рублей.К сожалению таких средств, у семьи нет, и они вынуждены обращаться ко всем неравнодушным людям.

И ОЧЕНЬ, ОЧЕНЬ наедятся на их помощь.

Пожалуйста, помогите Аминочке встать на ножки, она видит, как другие детки бегают, играют и сама пытается, но не может, так как нет равновесия, очень расстраивается и плачет, что с ней никто не хочет дружить и общаться.

Сбор на реабилитацию в М/Ц “Сакура” г. Челябинск. Срок: до 29.01.2018 г.

Сумма сбора 229 400 рублей

ДРУЗЬЯ! В Ваших силах изменить жизнь этого малыша! Ведь она так нуждается в добрых и отзывчивых людях, которые смогут подарить ей ШАНС, ШАНС на полноценную жизнь, где она сможет найти друзей!

Поможем ребенку все вместе!!!

Мы убеждены: чужих детей не бывает.

С уважением, верой, надеждой и любовью, Благотворительный Фонд "Клевер».

Документы и выписки Карауловой Амины

Документы и выписки Савельева Артема

Свидетельство
о рождении

Свидетельство
ИНН

Справка
МСЭ-2014

Страховое
свидетельство

Счет №1110
Савельев А.И.

Выписной эпикриз
с 18.04-14 Сакура.

Выписной эпикриз
с 29.08-17 Сакура.

Выписной эпикриз
16-26.01.17 Сакура.

Документы фонда


Обратите внимание, наш фонд не собирает пожертвования на улицах, принимаем пожертвования только на наших сайтах https://bf-klever.ru, http://partners.bf-klever.ru через платежную систему Яндекс касса, процессинговый центр PayOnline и через Банк по безналичному расчету.


Реквизиты


Фактический адрес: 115573, г. Москва, ул. Мусы Джалиля, д. 16, кор.2, кв. 360

Юридический адрес: 115573, г. Москва, ул. Мусы Джалиля, д. 16, кор.2, кв. 360

Реквизиты для оказания благотворительной помощи:

Благотворительный фонд "Клевер", ИНН 7724396840, КПП 772401001

Р/с 40703810400001007040

ИНВЕСТИЦИОННЫЙ БАНК «ВЕСТА» (ООО)

г. Москва

БИК 044525801

К/счет 30101810645250000801

Назначение платежа: Благотворительное пожертвование.

Президент Фонда Мареев Сергей Николаевич - действует на основании Устава